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Noticias - page 5


Reclaman a obras sociales y prepagas que cubran las leches medicamentosas

Salud
  • Las prescriben pediatras para el tratamiento de niños y niñas con condiciones médicas, como prematurez, alergias, trastornos digestivos o desórdenes metabólicos.
  • Desde el 2016, están cubiertas por ley al 100%, pero muchas obras sociales y prepagas ponen restricciones para su entrega.
  • El reclamo lo hace RedInmunos, una asociación civil sin fines de lucro formada por padres y madres de niños y niñas que padecen estás condiciones de salud.

RedInmunos, una asociación sin fines de lucro integrada por padres y madres de niños y niñas que padecen algún tipo de alergia a alimentos, expresaron su preocupación ante las trabas que muchas obras sociales y prepagas ponen para la entrega de las leches medicamentosas, cuya cobertura está garantizada al 100% por una ley nacional.

Bajo #lechesespecialesya, desde RedInmunos están impulsando una campaña en redes sociales recordando que el acceso a las leches medicamentosas es un derecho e insistiendo para que las obras sociales y las prepagas cumplan con la ley y eliminen las restricciones para acceder a este tipo de alimento indispensable para aquellos que lo necesitan.

Asimismo, impulsaron una convocatoria de firmas a través de la plataforma Change.org para que la gente apoye el cumplimiento de cobertura gratuita de las leches medicamentosas prescriptas por pediatras, garantizada por ley nacional.

En efecto, la ley n° 27.305 sancionada en 2016, también llamada ‘ley de leches medicamentosas’, exige a las obras sociales y prepagas y, en el caso de que la familia no cuente con seguridad social, al Estado, a cubrir al 100% el tratamiento de leches de fórmula medicamentosas:  “…todos aquellos agentes que brinden servicios médico-asistenciales a sus afiliados independientemente de la figura jurídica que posean, incorporarán como prestaciones obligatorias y a brindar a sus afiliados o beneficiarios, la cobertura integral de leche medicamentosa para consumo de quienes padecen alergia a la proteína de la leche vacuna (APLV), así como también de aquellos que padecen desórdenes, enfermedades o trastornos gastrointestinales y enfermedades metabólicas, las que quedan incluidas en el Programa Médico Obligatorio (PMO)”, expresa la normativa.

Entre las condiciones incluidas, se encuentran alergias alimentarias como por ejemplo la alergia a la proteína de la leche de vaca (APLV), enfermedades o trastornos digestivos como cólicos, reflujo o regurgitación, la prematurez y enfermedades metabólicas. En su conjunto, se estima que estas condiciones de alergias alimentarias afectan a cerca del 2% de niños y niñas menores de 3 años.

“Todos los días, en nuestra asociación recibimos reclamos de padres y madres que encuentran dificultades para el acceso de estas leches medicamentosas que sus niños y niñas necesitan sí o sí para garantizar una adecuada nutrición que les permite alcanzar un crecimiento saludable. Aparentemente, no es suficiente presentar la prescripción médica indicando incluso el diagnóstico del pediatra; igualmente muchas obras sociales tienen sus propias reglas o interpretaciones de la ley, que es muy clara, y niegan, retacean o ponen trabas para la entrega de estas leches medicamentosas”, expresó Verónica Pernas, presidenta de RedInmunos.

Solamente en lo que se refiere a las alergias alimentarias, la alergia a la proteína de la leche de vaca, la más frecuente durante la infancia, se presenta en aproximadamente 15 mil recién nacidos cada año en nuestro país y los especialistas reconocen que su prevalencia va en aumento; diversas investigaciones refieren una incidencia de entre el 2 y el 3% de los niños y niñas durante el primer año de vida.

“Aquellos niños/as que conviven con estos trastornos ven muy afectada su calidad de vida y sin ese tratamiento también condicionan su calidad de vida a futuro. Son aquellos casos en los que el médico llega a un diagnóstico y prescribe una leche medicamentosa para su tratamiento. Sin embargo, luego de recorrer todo ese camino y de creer que ya tenemos la solución en nuestras manos, según nuestras estimaciones en más del 40% de los casos nos encontramos con que la obra social o la prepaga nos limitan el acceso y nos ponen trabas”, insistió Verónica Pernas.

“Es por todo esto que desde RedInmunos solicitamos a quienes corresponda que se eliminen las trabas absolutamente injustificadas y se contemple un derecho que niños y niñas con estas condiciones tienen garantizado por ley nacional, y que sus papás y mamás estamos dispuestos a hacer valer”.

Córdoba participa de la Campaña Nacional de Concientización y Detección de Hepatitis C

Salud

Córdoba participa de la campaña nacional de concientización de Hepatitis C

  • Es una Campaña organizada por la Asociación Civil Buena Vida, el Laboratorio Nacional de Referencia para Hepatitis Virales del Instituto ‘Dr. Carlos Malbrán’ y el Rotary Club de Buenos Aires y que cuenta con el apoyo de la Sociedad Argentina de Hepatología.
  • Por nuestra provincia, participan el Hospital Regional Pasteur, el Hospital Misericordia, la Clínica Romagosa y el Instituto Médico Río Cuarto.
  • Durante todo octubre, hospitales públicos y privados de todo el país ofrecerán información de concientización sobre el impacto de la enfermedad y brindarán turnos gratuitos, que pueden tomarse ingresando en testeodehepatitisc.com.ar o a través del 0800-220-0082, para detectar la infección por hepatitis C con pruebas rápidas que dan el resultado en 30 minutos.
  • Esta es una enfermedad crónica que puede generar consecuencias graves. Se la considera una epidemia silenciosa porque no suele dar síntomas, por eso más de la mitad de las personas que la tienen lo ignora. Sin embargo, es posible curarla en 8 a 12 semanas con medicamentos por vía oral, prácticamente sin efectos adversos y que están cubiertos tanto por el sistema de salud privado como público.

En el marco del Día Internacional de la Hepatitis C, que se conmemoró este sábado 1° de octubre, la Asociación Civil Buena Vida, el Laboratorio Nacional de Referencia para Hepatitis Virales del Instituto ‘Dr. Carlos Malbrán’ y el Rotary Club Buenos Aires, con el apoyo de la Sociedad Argentina de Hepatología, lanzan una Campaña nacional de concientización y detección de hepatitis C en prácticamente todo el país. Participan 70 hospitales de 19 provincias argentinas. Del 1 al 31 de octubre, brindarán información, asesoramiento, realizarán testeos gratuitos y acompañarán con seguimiento a los casos que den positivo.

Por nuestra provincia, participan el Hospital Regional Pasteur, el Hospital Misericordia, la Clínica Romagosa y el Instituto Médico Río Cuarto.

Todos aquellos interesados en participar de esta iniciativa, acceder a información sobre la enfermedad y realizarse el testeo gratuito para la hepatitis C, podrán ingresar en www.testeodehepatitisc.com.ar, evaluar su riesgo de haber contraído el virus y pedir un turno durante octubre en algún hospital cercano a su domicilio entre los 70 que participan de la Campaña. También pueden tomarse turnos llamando al 0800-220-0082 de lunes a viernes de 9 a 14.

Con ese turno, se accede a la realización de un test que consiste en una pequeña extracción mínimamente invasiva de unas pocas gotas de sangre a través de un pinchazo en el dedo, similar al de la medición de glucemia. En caso de dar positivo, la persona podrá agendar la realización de estudios complementarios en los días subsiguientes para confirmar el diagnóstico y comenzar el tratamiento.

“Articular Campañas a nivel nacional como esta es complejo y solo es posible uniendo voluntades y esfuerzos. En este caso, estamos trabajando colaborativamente desde el sector público, la comunidad médica, organizaciones de la sociedad civil, asociaciones de pacientes y la industria farmacéutica, que provee los tests. Confiamos demás en contar con el apoyo de los medios de comunicación para darle visibilidad a la Campaña y que más gente se entere”, afirmó el Jorge González, Jefe del Servicio del Laboratorio Nacional de Referencia para Hepatitis Virales del Instituto ‘Carlos G. Malbrán’.

“Como no da síntomas, la mayoría de quienes tienen hepatitis C lo ignora. Es fundamental encontrar a los pacientes a tiempo, para curarlos antes de que la enfermedad les ocasione un daño irreversible y pueda poner en riesgo su vida. Nunca estuvo tan a la mano la posibilidad de curarse, por lo que es una buena oportunidad para hacerse el test, y en el caso que dé positivo, iniciar el camino a la cura”, sostuvo el Esteban González Ballerga, Vicepresidente de la Sociedad Argentina de Hepatología (SAHE).

Es posible que muchas personas sientan que no estuvieron en riesgo de haber contraído hepatitis C, por lo que -erróneamente- no consideren necesario sacar un turno y testearse, pero las vías de propagación la hepatitis C son tan variadas y habituales que cualquiera puede haber estado expuesto al virus, por ejemplo, a través de las siguientes maneras:

  • Contacto con sangre o productos sanguíneos infectados (en transfusiones).
  • Procedimientos dentales o quirúrgicos sin la esterilización adecuada.
  • Lesiones con elementos cortopunzantes como agujas o jeringas.
  • Compartiendo afeitadoras o cepillos de dientes.
  • Utilización de canutos para consumir drogas por vía intranasal.
  • Tatuajes o piercings con instrumental mal esterilizado.
  • Relaciones sexuales sin protección con una persona infectada.

¿Quién puede tener plena seguridad de no haber contraído el virus en algún tratamiento de conducto que se realizó en los 90, cuando este virus no era todavía muy conocido y las medidas de esterilización de instrumental no eran todo lo universales que son hoy?

“La propuesta es que todas las personas, a partir de los 18 años, se realicen el test de la hepatitis y esta Campaña ofrece esa posibilidad, disponiendo de turnos cercanos y testeos gratuitos en hospitales de todo el país, de manera que sea más sencillo y ágil sacarse la duda”, manifestó el Dr. Juan José Scali, miembro del Rotary Club de Buenos Aires.

Si el testeo da negativo, la persona sigue con su vida a la vez que recibe información para compartir con su entorno y contribuir a la concientización de sus familiares y amigos. Si, en cambio, el test da positivo, se reconfirmará el diagnóstico con más estudios y el paciente inicia el camino a la cura en ese centro u otro. Desde la organización de la Campaña se lo acompañará desde que saca el turno hasta que se cure.

La asociación Buena Vida difundirá la Campaña en sus redes sociales para que la gente ingrese en el sitio y saque turnos, pero también coordinará el seguimiento posterior de los casos positivos.

“Nuestra tarea, justamente, es garantizar que ninguna persona con hepatitis C quede en el camino, sin curarse, por el motivo que sea. A veces, los pacientes no consideran que lo que tengan sea grave, suponen que el tratamiento tendrá muchos efectos adversos o creen que deberán pagarlo de su bolsillo, pero todo eso no es así. Por eso, con información, acompañaremos a cada uno para que cure su hepatitis lo antes posible”, explicó Rubén Cantelmi, paciente curado y presidente de Buena Vida.

Los tratamientos curan la hepatitis C en más del 98% de los casos son comprimidos que se toman por vía oral una o dos veces al día durante 8 a 12 semanas, prácticamente sin efectos adversos. Están cubiertos tanto por obras sociales y prepagas, así también como a través del sector público para aquellas personas sin cobertura de salud.

Participan hospitales de CABA, GBA, provincia de Buenos Aires (incluyendo La Plata, Mar del Plata, Tandil, Bahía Blanca, entre otras ciudades), Catamarca, Chubut, Córdoba, Corrientes, Entre Ríos, La Pampa, La Rioja, Mendoza, Misiones, Neuquén, Río Negro, San Luis, Santa Cruz, Santa Fe, Santiago del Estero, Tierra del Fuego y Tucumán.

Veteranos de Malvinas podrán regularizar sus títulos de posesión

Noticias

En consonancia con la política de regularización dominial de tierras, que lleva adelante el Ministerio de Justicia y Derechos Humanos, y dentro de la protección integral de derechos de veteranos, veteranas y de familiares de los caídos en la Guerra de Malvinas, el ministro Julián López y el Centro de Veteranos de Guerra “Soldado Santos Rosales” firmaron un convenio que permitirá dotar de herramientas y dar asistencia técnica para que ex combatientes avancen en la tramitación de las resoluciones posesorias que acrediten sus viviendas o terrenos donde habitan.

Desde la Unidad Ejecutora para el Saneamiento de Títulos (UEST) los héroes de Malvinas recibirán asesoramiento relacionado a la situación posesoria de sus inmuebles, con asistencia de este organismo para avanzar y facilitar la tramitación exigida por la ley 9.150 de Saneamiento de Títulos. A su vez, desde el Centro de Veteranos se colaborará en la difusión y la aplicación del programa con el objetivo de hacerlo extensivo a toda la comunidad de esa región del departamento Río Primero.

En la oportunidad y previo a la firma del acuerdo, el ministro Julián López visitó el museo que funciona en uno de los locales de la estación terminal de ómnibus de Monte Cristo donde, además, se interiorizó de las actividades que lleva adelante dicho Centro de Veteranos.

También entregó una placa de reconocimiento al Centro de Veteranos de Guerra de Malvinas “Soldado Santos Rosales”, donde se lee: “Por su compromiso y valiosa labor comunitaria, enalteciendo nuestra bandera y luchando incansablemente por los derechos de los veteranos y veteranas de Malvinas”.

El funcionario reconoció a los excombatientes lo que vienen haciendo luego de regresar de la guerra a sus lugares de origen “desde donde ustedes salieron para ir a defender a ese frío territorio argentino y, cuarenta años después, siguen teniendo acciones solidarias, comprometidas y responsables dentro de las comunidades que están integrados”.

Luego de la firma, el ministro López explicó la importancia de aplicar la ley 9.150 de regularización de tierras y la metodología necesaria para aplicar la normativa. Asimismo destacó que dentro del objetivo de extender el programa a nuevas intendencias y comunas, el acuerdo con los ex combatientes les permite a ellos “ser agentes multiplicadores” y también se refirió a que “fueron ellos quienes por primera vez, desde una Asociación Civil, nos hicieron un planteo para ser parte del programa y para ayudarnos a difundir en la comunidad estas acciones que permiten que mucha gente puede dormir tranquila en sus viviendas”.

A su vez, el presidente del Centro de Veteranos Oscar Patricio Arias, se refirió al acuerdo: “Estas acciones nos reivindican, nos dan fuerzas, nos dan vida y nos permiten decir que no todo está perdido. Esto a nosotros nos hacen revivir, sabiendo que vivimos para la gente”, indicó.

A su vez, la titular de la UEST Irene Gabutti agradeció el recibimiento, reconoció el gran trabajo social que llevan adelante los veteranos de Malvinas, explicó los alcances del convenio y puso a disposición todo lo necesario para el avance de la regularización de tierras. Acompañaron el acto, entre otras autoridades y fuerzas vivas de la ciudad, la intendenta de Monte Cristo, Verónica Gazzoni y el legislador del departamento Río Primero Juan José Blangino.

Anotate: jornada gratuita sobre diabetes y riesgos para el corazón

Salud

Está destinada a pacientes, familiares, amigos y todos los interesados en su prevención y control.

Uno de cada 10 adultos tiene diabetes en la Argentina y cuatro de cada 10 argentinos con diabetes tipo 2 tienen también enfermedad cardiovascular. Esa realidad hace que se vuelva indispensable conocer sobre el riesgo que esta enfermedad metabólica representa para el corazón y tomar las medidas a tiempo para prevenir el desarrollo de infarto, ACV, discapacidad y muerte prematura.

En ese contexto, la Federación Argentina de Diabetes, con el auspicio de la Federación Internacional de Diabetes para Sudamérica y Centroamérica, organiza en la ciudad de Córdoba una jornada de concientización libre y gratuita dirigida a la comunidad, con foco en las personas con diabetes y su entorno. Será presencial, el sábado 6 de agosto de 11 a 18, en el Auditorio La Cañada, ubicado en Marcelo T. de Alvear 580. Los interesados deben anotarse en www.elcorazondeladiabetes.com.ar.

“Estamos convencidos de que se puede tener diabetes y llevar una vida plena, pero -para lograrlo- reconocemos que es necesario informarse, aprender sobre el manejo de la enfermedad, cumplir con las indicaciones del equipo médico y adoptar un estilo de vida saludable. Todo ese aprendizaje puede ser práctico, entretenido y de la mano de los que más saben. En esta jornada del sábado, nos daremos el lujo de contar con los máximos referentes de Córdoba, que compartirán generosamente todo su conocimiento y experiencia para beneficio de las personas con diabetes y su entorno”, aseguró la Profesora Judit Laufer, presidente de la Federación Argentina de Diabetes.

El eje central de la jornada tiene que ver con el ‘corazón de la diabetes’, porque diversos estudios demostraron que, en personas con diabetes tipo 2, la frecuencia de enfermedad cardiovascular establecida, sobre todo aterosclerótica, es elevada en Argentina, y esta es la principal causa de muerte y discapacidad en ese tipo de diabetes[1].

“Esta realidad vuelve indispensable que los personas con diabetes hablen con sus médicos sobre este tema y lleven en conjunto un adecuado seguimiento de los factores de riesgo cardiovascular, tales como el sobrepeso y la obesidad, la hipertensión arterial, el colesterol elevado, el tabaquismo y el estrés, además de -por supuesto- la glucemia elevada”, puntualizó la Dra. Karina Fuentes, médica del Servicio de Diabetología y Nutrición del Hospital Privado.

Hoy la tendencia mundial va hacia dejar atrás la mirada ‘glucocéntrica’ en el manejo de la diabetes para pasar a un abordaje integral, adonde se busque controlar los niveles de glucosa en sangre, pero atendiendo también a aspectos como el manejo del riesgo cardiovascular.

Ese es uno de los temas que se abordarán porque, tal como refirió la Judit Laufer: “El diálogo médico-paciente hoy es abierto, horizontal y promueve que interpelemos proactivamente al profesional de la salud sobre todo aquello que pueda contribuir a que vivamos mejor y cuidemos nuestra salud. Cuidar el corazón de las personas con diabetes es fundamental”.

La jornada va a ser ágil, con disertaciones de temas variados, siempre a cargo de expertos, pero bien concretas y orientadas a que las personas se lleven pautas claras y precisas sobre cómo mejorar el control de su diabetes.

Durante la actividad, que cuenta con el patrocinio de Novo Nordisk, el Dr. Gabriel Lijteroff (FAD) abordará generalidades sobre la diabetes; la Dra. Karina Fuentes hablará sobre los cuidados que arrancan desde la niñez; la Dra. Cecilia Luquez (Hospital San Roque) disertará sobre los controles de la diabetes, cuándo, cómo y para qué; el Dr. Marcos Baroni (Instituto Modelo de Cardiología de Córdoba) propondrá cómo calcular la edad por medio de las arterias. La Dra. Marcela de la Plaza (FAD) expondrá sobre el cuidado del corazón desde la alimentación y la Lic. Romina Pereiro explicará cómo leer las etiquetas de los alimentos. Habrá una demostración de actividad física a cargo del Dr. Gustavo Díaz (Fundación Amigos de los Diabéticos) y hablará sobre actividad física y diabetes Sergio Verón (profesor de educación física), se referirá específicamente sobre ella para personas con diabetes y Paco Almeida (chef) propondrá viandas saludables para quienes tienen diabetes. Judit Laufer además expondrá sobre el rol creciente de las organizaciones de pacientes.

Campañas de detección gratuita de Enfermedad Psoriásica Y Espondiloartritis Axial

Provinciales/Salud

La Sociedad Argentina de Reumatología (SAR) y la Sociedad Argentina de Psoriasis (SOARPSO) junto a la Asociación para el Enfermo de Psoriasis y Artritis Psoriásica (AEPSO), llevarán a cabo una campaña de detección gratuita de enfermedad psoriásica con el objetivo de concientizar, prevenir y mejorar el diagnóstico temprano de esta enfermedad. A su vez, la SAR también estará llevando a cabo una campaña de detección gratuita de espondiloartritis axial.

Hasta el domingo próximo, quienes identifiquen síntomas de estas enfermedades, podrán solicitar un turno gratuito con especialistas en dermatología y reumatología de diversos puntos del país llamando al 0800 222 3776 de lunes a viernes, de 9 a 16, o a través de la web: www.pedirturno.com.ar La atención efectiva será del 27 de junio al 8 de julio.

En la provincia de Córdoba, la atención con turno previo obtenido mediante el 0800 será en:

  • Hospital Córdoba
  • Hospital del Noreste Elpidio Torres
  • Hospital Privado Universitario de Córdoba (Sucursal Patio Olmos)
  • Hospital Pediátrico (Ex- Casa cuna)
  • Servicio de Dermatología (2do. piso) – Centro de salud Municipal Río Cuarto

Enfermedad psoriásica

La enfermedad psoriásica es una dolencia crónica no contagiosa del sistema inmunológico que puede afectar no sólo a la piel (psoriasis) sino también a las articulaciones (artritis psoriásica). Cuando esto sucede a nivel de la piel, la enfermedad genera lesiones de distinta gravedad y aspecto. Son habituales síntomas como picazón, descamación o dolor,manifestándose en forma de placas de piel enrojecida, cubiertas de escamas blanquecinas.  Sin embargo, algunos de los pacientes con psoriasis pueden desarrollar otros síntomas asociados a la artritis psoriásica como hinchazón, dolor articular y dificultad en el movimiento. Se estima que 3 de cada 10 personas con psoriasis también podrían desarrollar inflamación y dolor en las articulaciones, afección que tiene que ser tratada por reumatólogos.

Psoriasis y artritis psoriásica son dos manifestaciones de la enfermedad psoriásica y los síntomas pueden diferir de una persona a otra, de allí la importancia de detectar la enfermedad a tiempo y llevar a cabo un diagnóstico que disminuya la descamación y el dolor en el caso de la psoriasis, y la inflamación y el dolor articular en la artritis psoriásica.

“En la psoriasis, el dolor y la picazón que producen las lesiones cutáneas son dos de los principales síntomas más persistentes. Sin embargo, al ser una enfermedad inflamatoria, sistémica, crónica y autoinmune, se asocia a múltiples comorbilidades: enfermedades que aparecen en conjunto, comparten un mecanismo y requieren de una atención multidisciplinaria. Por ello, se ha decidido denominar enfermedad psoriásica a todo ese gran grupo de afecciones asociadas y que son parte de una misma enfermedad, en especial, la artritis psoriásica”, explica Cristina Echeverría, médica dermatóloga y presidenta de Soarpso (MN 87.398).

La enfermedad psoriásica afecta diferentes órganos, la piel, con las características lesiones descamativas, las articulaciones periféricas (rodillas, tobillos, manos, pies), los tendones, la columna y sacroilíacas y además tiene estrecha relación con aumento de riesgo cardiovascular, hiperuricemia y obesidad. Es un proceso inflamatorio generalizado que, de no tratarse a tiempo, desencadena discapacidad e interfiere con las actividades de la vida cotidiana.

“El objetivo de esta campaña de detección es llegar a todos esas personas que padecen esta enfermedad y que tal vez lo desconocen, que no se tratan hace mucho tiempo o que no están conformes con su tratamiento. A su vez, con esta campaña intentamos reforzar y dar a conocer la importancia que tiene no abandonar las consultas médicas porque esto impacta directamente en el curso de la enfermedad” expresó Silvia Fernández Barrio, presidenta de AEPSO. “Sabemos que existen muchas personas subdiagnosticadas, y eso conlleva muchos riesgos. Es fundamental el diagnóstico y el tratamiento para el control de la enfermedad y, por lo tanto, de sus posibles consecuencias” agregó.

“Es fundamental la consulta temprana con el médico y, en el caso de la enfermedad psoriásica, es muy importante el trabajo interdisciplinario entre dermatólogos y reumatólogos. Se debe derivar de manera temprana al reumatólogo a aquellos pacientes que lo requieran, para garantizar un diagnóstico precoz y un tratamiento oportuno de la enfermedad. Esto permite evitar los daños asociados como deformaciones y/o discapacidad”, indica María Celina de la Vega, médica reumatóloga y presidenta de la Sociedad Argentina de Reumatología (MN 89.104).

Espondiloartritis axial

Por su parte, la Sociedad Argentina de Reumatología (SAR) también lleva adelante una campaña para detectar espondiloartritis axial, una patología que se caracteriza por provocar dolor recurrente en la espalda baja (lumbalgia). Si bien el dolor de espalda es una afección muy frecuente, si permanece más de 3 meses en personas menores de 45 años, podría deberse a esta enfermedad crónica y de origen inflamatorio.

El paciente típico es joven y el síntoma más frecuente es el dolor lumbar que se prolonga por más de 3 meses y que tiene algunas particularidades: suele aparecer de noche e incluso suele despertar al paciente con la necesidad de levantarse y caminar para que este dolor ceda; se acompaña de rigidez lumbar matutina que mejora en el transcurso del día.  Además, algunos pacientes suelen tener inflamación de las articulaciones, más comúnmente de miembros inferiores como rodillas, caderas, tobillos o en tendones del pie, y presentar cansancio.

“La enfermedad se diagnostica con un examen clínico. Los pacientes presentan un dolor lumbar característico, al que los reumatólogos llamamos inflamatorio. Es característico porque al paciente no le duele cuando camina o hace tareas de esfuerzo, sino que le duele cuando está en reposo” explica Celina de la Vega.

Para llegar al diagnóstico de manera temprana, es primordial caracterizar el tipo de dolor como inflamatorio y acudir al especialista.  Expertos reumatólogos estiman que un dolor puede ser inflamatorio si se éste persiste por más de tres meses o si al menos cuatro de las siguientes  preguntas se responden de forma afirmativa:

¿Comenzó a tener dolor de espalda antes de cumplir los 40 años?

¿El dolor de espalda se ha ido incrementando gradualmente?

¿Mejora su dolor de espalda con actividad física/movimiento?

¿Le parece que el dolor de espalda no mejora cuando descansa?

¿Su dolor de espalda lo/a despierta por la noche y lo/a obliga a levantarse?

A medida que avanza la enfermedad, sin diagnóstico ni tratamientos adecuados, los dolores se hacen cada vez más frecuentes y discapacitantes, pudiendo llevar a severas limitaciones en columna y articulaciones a temprana edad, con la consiguiente disminución de productividad laboral y calidad de vida. “La consulta precoz con el reumatólogo para aclarar dudas e instaurar tratamientos precoces es la mejor herramienta para evitar complicaciones y deterioro de la calidad de vida de los pacientes”, agrega María Celina de la Vega.

Campaña gratuita de detección de dermatitis atópica en Córdoba

Salud

El Servicio de Dermatología del Hospital Pediátrico del Niño Jesús -ex Casa Cuna- realizará la tercer Campaña de Detección y Educación de Dermatitis Atópica, destinada a niños y adultos que tengan o crean tener esta enfermedad.

La campaña se llevará a cabo desde el lunes 27 de junio  hasta el viernes  1° de julio próximos, de 9:30 a 12:30.

Los interesados en hacerse controles, podrán pedir turno vía telefónica al número 55-38800, para recibir atención gratuita por parte de un especialista entrenado en el área de dermatología.

Al respecto de esta nueva campaña, la especialista Alejandra Ruiz Diaz, (MP:3561-ME:17705), expresó: “Para nosotros es muy importante poder llevar a cabo nuevamente la campaña, ya que existen muchos pacientes con esta afección que no están diagnosticados o que necesitan aprender a manejar y controlar los brotes”.

“En Córdoba faltan espacios de contención y seguimiento para los pacientes y sus familias y, en este sentido, en nuestro servicio de Dermatología hace varios años que venimos trabajando y  formando equipos interdisciplinarios. En el año 2012 creamos el Consultorio de Enfermedades Inflamatorias de la piel, donde nos especializamos en la atención de pacientes con Dermatitis Atópica y Psoriasis, entre otras. Contamos con herramientas para su tratamiento, como lo es el aparato de  Fototerapia (único disponible en el ámbito público en toda provincia) y un espacio para escuchar y educar a los pacientes”, agrega la doctora Ruiz Diaz.

Por otro lado, la especialista destaca  que “es vital la detección de la dermatitis, ya que muchas veces es confundida con otras afecciones cutáneas, como lo son las alergias, urticaria, sarna, algunos tipos de linfomas de piel, entre otros, y las personas están recibiendo por ello tratamientos inadecuados”.

La Dermatitis Atópica (D.A.) es una enfermedad de la piel, que puede asociarse a la rinitis alérgica y asma. Es de curso crónico, con períodos de brotes –empeoramiento- y remisión –mejoría- de erupción cutánea.

Los pacientes con esta enfermedad siempre presentan piel seca que pica mucho, sobre todo a la noche, lo que conlleva a la producción de lastimaduras e infecciones secundarias, producto de la inevitable picazón y rascado.

Puede manifestarse en bebés, niñez, adolescencia y adultez y afecta al 20% de la población infantil y al 4% de la adulta y las manifestaciones en la piel varían de acuerdo a la edad del paciente:

¿Cómo se manifiesta?

  • En niños menores de 2 años las lesiones de la piel empiezan en las mejillas, los codos o las rodillas.
  • En los adultos, la erupción compromete con más frecuencia las superficies flexoras (internas) de las rodillas y los codos. Se pueden propagar al cuello, las manos, los pies hasta los párpados.

La dermatitis atópica impacta significativamente en la calidad de vida del paciente y de su familia, producto de la privación de sueño y descanso por la noche, la falta de energía, irritabilidad, estrés, ansiedad e incluso depresión, al punto de ocasionar una marcada deserción escolar y laboral.

Los especialistas en la materia advierten que es fundamental estar atentos a los síntomas y consultar con aquellos profesionales entrenados en esta enfermedad, ya que, cuanto antes se diagnostique, el médico dermatólogo podrá indicar el tratamiento y seguimiento adecuado para cada caso.

 

BANCOR otorgará $3.000 millones en créditos con tasa subsidiada

Noticias/Provinciales

El presidente de Bancor, Daniel Tillard, y el Ministro de Agricultura y Ganadería de Córdoba, Sergio Busso, formalizaron la línea créditos del Plan Ganadería Argentina (Plan GanAr) por $3.000 millones, destinada a productores ganaderos, tamberos, cooperativas agropecuarias y frigoríficos.

Estas herramientas financiarán proyectos de inversión, adquisición de bienes de capital y capital de trabajo, con un subsidio del 9% en las tasas: 7 % a través del Fondo Nacional de Desarrollo Productivo y del 2% a cargo del Gobierno de la Provincia de Córdoba. El monto de la línea es fondeado por Bancor.

El monto máximo prestable para inversiones de MiPymes será de $50.000.000 y para Grandes Empresas de hasta $250.000.000. Para capital de trabajo, en tanto, el monto asignado será de hasta $10.000.000 sólo para MiPymes.

Si el cliente se encuadra en Inversión Productiva, la tasa es de 21%, fija y en pesos para proyectos de inversión, y del 37,5% para capital de trabajo.

El plazo máximo para el destino proyectos de inversión y adquisición de bienes de capital es hasta 60 meses, con hasta 12 meses de gracia para el pago del capital, mientras que para el destino capital de trabajo es de hasta 36 meses.

 Tillard sostuvo durante la firma que “Bancor impulsa el incremento de la producción de los proyectos ganaderos, la expansión de sus fronteras y el crecimiento del valor agregado. Estos créditos ofrecen condiciones favorables para los productores y son un gran aporte a la ganadería de la provincia”.

 “Este financiamiento, que es subsidiado por la Nación y la Provincia, es una excelente herramienta en un momento que necesitamos producir más, hacer más eficiente la producción y exportar más”, afirmó el ministro Sergio Busso.

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